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白色念珠菌PCR試劑盒操作步驟夾心法
點(diǎn)擊次數(shù):1421 更新時(shí)間:2020-09-23

白色念珠菌PCR試劑盒操作方法:

雙抗體夾心法

1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。

2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。

3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。

4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

改良 Frey 氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 澳洲茄胺 ?異硫氫酸兔抗人、大、小鼠、兔 β-Amyloid 1-42IgG

改良 Frey 氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑 β-桉葉醇 ?β淀粉樣肽1-42 C端IgG

改良 Frey 氏固體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 艾黃素 ?β淀粉樣肽25-35IgG

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ) D-阿拉伯糖醇 ?β淀粉樣肽31-35IgG

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑 阿多尼弗林堿 ?14-3-3蛋白IgG

支原體固體培養(yǎng)基 阿卡波糖 ?磷酸化14-3-3 ζIgG

支原體固體培養(yǎng)基添加劑 安五脂素 ?2,4-二氯苯氧乙酸IgG

營養(yǎng)瓊脂NA 安格洛苷C ?4E結(jié)合蛋白1IgG

馬丁肉湯 阿奇霉素 ?磷酸化4E結(jié)合蛋白1IgG

馬丁肉湯 阿馬堿 ?磷酸化4E結(jié)合蛋白1IgG

馬丁瓊脂 9-氨基喜樹堿 ?磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白IgG

5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以"+"、"-"號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。

間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;

2.次日洗滌3次;

3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌;

4.(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml;

5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;

6.'后一遍用DDW洗滌。

 

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