日本亚洲洲精品码无无专区,丰满人妻熟妇乱又伦精品软件 ,妻子的秘密免费读全文,夜夜精品无码一区二区三区

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 技術(shù)與支持 > 熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟與特點(diǎn)
熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟與特點(diǎn)
點(diǎn)擊次數(shù):1982 更新時(shí)間:2020-12-16

熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:

①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

熒光定量PCR試劑盒操作程序:

    1. 棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。

    2. 每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。。

    3. 取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    4.測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

    5.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的,其實(shí)際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。

熒光定量PCR試劑盒特點(diǎn):

    一、高效、靈敏、特異的抗體;

    二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

    三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

    四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

    五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。 

女人与拘做受全过程免费视频| 驯服人妻hd中字日本| 四虎永久在线精品无码| 国产特黄级AAAAA片免| 欧美精品精品一区在线发布| 精品黑人一区二区三区| 久久久久久精品免费看a片| 免费观看丰满少妇做受| 亚洲欧洲∨国产一区二区三区| 最近国语视频在线观看免费播放| 免费视频网站在线看视频| 99麻豆久久久国产精品免费| 插我舔内射18免费视频| 凹凸国产熟女精品视频国语| 亚洲第一是东京还是香港| 国产AV一区二区| 成人做爰a片免费播放| 无码中文字幕VA一区二区| 亚洲AV无码一区二区乱孑伦AS| 男男啪啪激烈高潮cc漫画免费| 老熟女高潮一区二区三区| 亚洲一区二区三区女厕偷拍| 精品少妇无码AV无码专区| 久久久久久亚洲AV成人无码国产 | 风流少妇a片一区二区蜜桃| 国产国产精品人在线视| 国产精品V片在线观看不卡| 国产精品宅男擼66M3U8| 久久天天躁狠狠躁夜夜爽| 高中女学生破苞视频免费| 人妻无码熟妇乱又伦精品视频| 成人乱人乱一区二区三区| 国产色无码精品视频免费| 色偷偷久久一区二区三区| 亚洲综合久久日日躁综合| 人妻无码久久中文字幕专区| 丰满少妇被猛男猛烈进入久久| 亚洲国产精品无码久久久老少| 国产国拍精品亚洲av片| 欧美人伦禁忌DVD放荡欲情| 亚洲国产成人片在线观看无码|