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淺述熒光定量PCR試劑盒的技術(shù)優(yōu)點(diǎn)
點(diǎn)擊次數(shù):1130 更新時(shí)間:2021-07-26
  熒光定量PCR試劑盒屬固相免疫測(cè)定,抗原、抗體的聯(lián)絡(luò)只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例,參與板孔中的標(biāo)本,其間的抗原并不是都有對(duì)等的和固相抗聯(lián)絡(luò)的機(jī)遇,只需靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。才能到達(dá)反應(yīng)的結(jié)束。在這以后參與的酶符號(hào)抗體與固相抗原的聯(lián)絡(luò)也相同如此,這便是為何老是需要一定時(shí)間的溫育。
  PCR是一種*的技術(shù),具有廣泛的應(yīng)用,包括生物醫(yī)學(xué)研究和刑事取征。沒(méi)錯(cuò),這就是RT-PCR技術(shù)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)結(jié)合在了一起。實(shí)時(shí)定量中,RNA鏈也是首先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,形成與其互補(bǔ)的DNA鏈,再以此DNA鏈作為模板進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng),完成DNA的擴(kuò)增,此技術(shù)在目的RNA段的檢測(cè)之中被廣泛應(yīng)用。
  在PCR延伸反應(yīng)中,酶的外切活性將5’端熒光基團(tuán)從探針上切割下來(lái),使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3’端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽,分離后的熒光基團(tuán)在機(jī)器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光,再由儀器的檢測(cè)單元進(jìn)行檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)FCV的特異性檢測(cè)。
  熒光定量PCR試劑盒使用內(nèi)質(zhì)控體系,能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程,有效防止假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。其主要優(yōu)點(diǎn)包括:
  1、基線噪音小,陽(yáng)性信號(hào)明顯,非常容易判斷陰陽(yáng)性;
  2、靈敏度高,能夠檢測(cè)出感染早期的弱陽(yáng)性樣本;
  3、設(shè)置有內(nèi)標(biāo),可以監(jiān)控從提取到RCR檢測(cè)的全過(guò)程,可及時(shí)排除假陰性結(jié)果;
  4、反應(yīng)性好,可檢出不同基因型的病毒和基因變異的病毒。
  希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
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