日本亚洲洲精品码无无专区,丰满人妻熟妇乱又伦精品软件 ,妻子的秘密免费读全文,夜夜精品无码一区二区三区

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 技術(shù)與支持 > 講解質(zhì)粒抽提步驟
講解質(zhì)粒抽提步驟
點(diǎn)擊次數(shù):2580 更新時(shí)間:2021-09-02

質(zhì)粒抽提(Plasmid Extraction)方法即去除 RNA,將質(zhì)粒與細(xì)菌基因組 DNA分開,去除蛋白質(zhì)及其它雜質(zhì),以得到相對純凈的質(zhì)粒。提取質(zhì)粒DNA的方法有很多種,從提取產(chǎn)量上分可分為微量提取、中量提取、大量提取,從使用儀器上分可分為一般提取和試劑盒方法提取,從具體操作方法分可以分為堿裂解法、煮沸法、牙簽法等,各種不同的方法各有其優(yōu)缺點(diǎn),根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢圆捎煤线m的提取方法。

3.png

Ⅰ.使用質(zhì)粒提取試劑盒提取質(zhì)粒時(shí)請參考具體試劑盒的操作說明。如Omega公司的E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I, Q(capless) Spin (質(zhì)粒提取盒)。


Ⅱ.堿裂解手提法:此方法適用于小量質(zhì)粒DNA的提取,提取的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切、PCR擴(kuò)增、銀染序列分析。方法如下:

1、接1%含質(zhì)粒的大腸桿菌細(xì)胞于2mlLB培養(yǎng)基。

2、37℃振蕩培養(yǎng)過夜。

3、取1.5ml菌體于Ep管(離心管),以4000rpm離心3min,棄上清液。

4、加0.lml溶液I(1%葡萄糖,50mM/LEDTApH8.0,25mM/LTris-HClpH8.0)充分混合。

5、加入0.2ml溶液II(0.2mM/LNaOH,1%SDS),輕輕翻轉(zhuǎn)混勻,置于冰浴5min.

6、加入0.15m1預(yù)冷溶液III(5mol/LKAc,pH4.8),輕輕翻轉(zhuǎn)混勻,置于冰浴5min.

7、以10,000rpm離心20min,取上清液于另一新Ep管

8、加入等體積的異丙醇,混勻后靜置10min.

9、以10,000rpm離心20min,棄上清。

10、用70%乙醇0.5ml洗滌一次,抽干所有液體。

11、待沉淀干燥后,溶于50ulTE緩沖液中(或60℃溫育去離子水)



亚洲性视频| 特级做a爰片毛片免费看| 亚洲国产综合久久久精品| 7777精品久久久大香线蕉| 欧美成人熟妇激情视频人| 国产综合无码一区二区辣椒| 精品国产一区二区三区AV蜜桃| 中文字幕熟妇人妻在线视频| 亚洲av无码色情第一综合网| 精品人妻无码一区二区三区不卡| 精品一区二区三区| 国产女人18毛片水真多1| 亚洲乱色熟女一区二区三区蜜臀| 久久亚洲精品中文字幕无码| 无码人妻精品一区二区三区9厂| 欧美+日本+国产+在线观看| 亚洲 欧美精品SUV| 欧美av无码久久寂寞少妇| 国产精品日本无码久久一老A| 最近日本mv字幕免费观看视频 | 亚洲精品乱码久久久久久不卡| 无码人妻一区二区三区在线 | 国产精品久久久久久久小说| 国产成人免费视频| 亚洲欧美日韩一区在线观看| 熟妇高潮一区二区三区| 无套内谢少妇毛片a片免费| 无码人妻少妇久久中文字幕 | 丰满爆乳无码一区二区三区 | 免费无码国产欧美久久18| 亚洲gv猛男gv无码男同短文| 亚洲人成网站观看在线播放| 天美传媒mv免费观看| 无码中文字幕AV久久专区| 男人狂躁进女人免费视频| 国产精品成人啪精品视频免费网站| 久久变态刺激另类SM孕妇| 大胆欧美熟妇XXBBWWBW| 人人超碰人人爱超碰国产| 成人无码一区二区三区| 免费av在线观看|