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免疫熒光技術(shù)實驗步驟與優(yōu)缺點
點擊次數(shù):197 更新時間:2024-12-24

免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence,IF)又稱熒光抗體技術(shù),是標記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。它是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團,再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體)。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織,從而確定抗原或抗體的性質(zhì)和定位。

原理:免疫熒光技術(shù)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光素,制成熒光抗體,再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢測組織或細胞內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體)。在組織或細胞內(nèi)形成的抗原抗體復(fù)合物上含有標記的熒光素,利用熒光顯微鏡觀察標本,熒光素受外來激發(fā)光的照射而發(fā)生明亮的熒光(黃綠色或橘紅色),可以看見熒光所在的組織細胞,從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位,以及利用定量技術(shù)測定含量。

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一、操作步驟:

1、細胞準備:對單層生長細胞,在傳代培養(yǎng)時,將細胞接種到預(yù)先放置有處理過的蓋玻片的培養(yǎng)皿中,待細胞接近長成單層后取出蓋玻片,PBS洗兩次;對懸浮生長細胞,取對數(shù)生長細胞,用PBS離心洗滌(1000rpm,5min)2次,用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片。

1、固定:根據(jù)需要選擇適當?shù)墓潭▌┕潭毎9潭ㄍ戤吅蟮募毎芍糜诤B氮納的PBS中4℃保存3個月。PBS洗滌3×5 min.

2、通透:使用交聯(lián)劑(如多聚甲醛)固定后的細胞,一般需要在加入抗體孵育前,對細胞進行通透處理,以保證抗體能夠到達抗原部位。選擇通透劑應(yīng)充分考慮抗原蛋白的性質(zhì)。通透的時間一般在5-15min.通透后用PBS洗滌3×5 min.

3、封閉:使用封閉液對細胞進行封閉,時間一般為30min.

4、一抗結(jié)合:室溫孵育1h或者4℃過夜。PBST漂洗3次,每次沖洗5min.

5、二抗結(jié)合:間接免疫熒光需要使用二抗。室溫避光孵育1h.PBST漂洗3次,每次沖洗5min后,再用蒸餾水漂洗一次。

二、優(yōu)缺點:

優(yōu)點:

  1、高靈敏度:免疫熒光技術(shù)對抗原的檢測具有很高的靈敏度,即使在極微量的抗原存在下也能進行檢測。

  2、高特異性:由于抗體與抗原的特異性結(jié)合,免疫熒光技術(shù)可以準確地定位和檢測特定的蛋白質(zhì)或抗原。

  3、可視化:該技術(shù)允許直接在細胞或組織中觀察靶標抗原,提供了直觀的視覺信息,有利于了解抗原的分布和定位。

  4、雙重標記:可以同時使用兩種不同的熒光標記抗體,以在同一樣本中檢測兩種不同的抗原,這對于共定位研究非常有用。

  5、適用性廣:免疫熒光技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物學和醫(yī)學研究,包括疾病診斷、細胞分選、蛋白質(zhì)相互作用和細胞生物學研究。

  6、可定量:通過測量熒光強度,可以對抗原表達進行定量分析。

  7、快速:一旦制備好樣品和抗體,免疫熒光實驗通常可以在幾小時內(nèi)完成。

缺點:

  1、信號衰減:熒光信號會隨時間衰減,尤其是在長時間曝光于激發(fā)光下,這要求在實驗過程中及時捕獲圖像。

  2、非特異性背景:可能會發(fā)生非特異性結(jié)合,需要通過適當?shù)姆忾]和對照實驗來減少背景信號。

  3、熒光淬滅:在某些條件下,熒光標記可能會淬滅,影響結(jié)果的可靠性。

  4、需要特殊設(shè)備:免疫熒光顯微鏡和相關(guān)設(shè)備相對昂貴,可能不是所有實驗室都能配備。

  5、樣品制備:樣品固定和處理過程可能影響抗原的檢測,需要仔細優(yōu)化條件。

  6、不能保存長久:由于熒光信號會隨時間衰減,因此無法長期保存樣品進行復(fù)查。

  7、有限的多重分析能力:盡管可以進行雙重或多重標記,但可用的熒光通道數(shù)量有限,這限制了同時檢測不同抗原的數(shù)量。

  8、解釋主觀性:結(jié)果的解釋可能具有主觀性,依賴于觀察者對熒光信號的識別和解釋。

  9、光毒性:長時間的光照可能對活細胞造成損傷,影響細胞生理狀態(tài)。

 

 


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