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可通過以下方法降低轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒存在的誤差
點擊次數(shù):544 更新時間:2023-01-05
  轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒是使用聚合酶鏈式反應(yīng)進行的核酸同步擴增和檢測/定量的方法,是一種可支持研究應(yīng)用的多用途強大工具,查找經(jīng)過優(yōu)化的實時預(yù)混液、試劑和試劑盒,推動您的實驗進展。適用于常規(guī)的反應(yīng)和一些結(jié)構(gòu)復雜的模板如GC含量高、有二級結(jié)構(gòu)等的擴增,由于多種增強劑和穩(wěn)定劑的發(fā)現(xiàn),穩(wěn)定預(yù)配好的混合液不僅簡化了操作程序、減少了污染、降低勞動強度和取樣誤差。
 
  那么如何降低轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒可能存在的誤差呢?
 
  1、注意試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。
 
  2、仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進。
 
  3、檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
 
  4、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
 
  5、洗滌*,如若洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。
 
  6、評估試劑的實用性,試劑的穩(wěn)定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。
 
  7、嚴控反應(yīng)時間,反應(yīng)時間過長,酶失活;反應(yīng)時間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
 
  8、嚴格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應(yīng)判為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結(jié)果。
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