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普魯蘭酶活性測定試劑盒科研

簡要描述:

普魯蘭酶活性測定試劑盒科研的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:層粘連受體1抗體
一種細胞應(yīng)激分子抗體
中腦核仁1抗體

更新時間:2022-01-27

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普魯蘭酶活性測定試劑盒科研

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:普魯蘭酶活性測定試劑盒科研

規(guī)格:48樣 96樣

貨號:AS202

檢測方法:可見分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類:碳水化合物代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

 

所需的儀器和用品:

 

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

Persephin  PSP抗體 規(guī)格: 0.1mlMMP-7  基質(zhì)金屬-7抗體 規(guī)格: 0.1ml

H5N1 Matrix Protein 2  A型病毒H5N1-M2抗體 規(guī)格: 1ml

NDUFA8  NADH脫α家族8抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-ATF2(Ser44)  磷化活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlMKLP1  有絲分裂驅(qū)動樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CLCA4  鈣激活氯離子通道4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Acylglycerol Kinase  甘油酯激線粒體抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL-6R alpha  白細胞介6受體α抗體IL-6Rα 規(guī)格: 0.1ml

Ankyrin G  錨定G抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-ATF2(Ser322)  磷化活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-CRMP2 (Thr514+Ser518)  磷化二嘧啶樣2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlIDH2  草酰琥珀脫羧抗體 規(guī)格: 0.1ml

ACBD6  酰基結(jié)合結(jié)構(gòu)域6抗體 規(guī)格: 0.2mlC21orf87  21號染色體開放閱讀框87抗體 規(guī)格: 0.2ml

普魯蘭酶活性測定試劑盒科研2068-78-2長春新 規(guī)格: 20mg

76296-75-8重樓皂VII;重樓皂VII 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

6066-49-5酞 規(guī)格: 20mg

78214-33-2人參皂Rh2 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

38412-46-3蘆薈寧 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

(胺) 規(guī)格: 100mg

氧星 對照品 規(guī)格: 100mg;99.5%

446-72-0染料木 規(guī)格: 20mg

548-83-4高良姜 規(guī)格: 20mg

33570-04-6白果內(nèi)酯;Bilobalide 規(guī)格: 20mg

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

 


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